جستجوی ژنومی پارو ویروس b۱۹ در بیماران مبتلا به کم خونی مزمن، لوسمی/لنفوم در اصفهان، ایران

چکید ه   سابقه و هدف   پاروویروس b19 موجب بروز طیفی از تظاهرات بالینی از جمله اریتم عفونی، هیدروپس فتالیس، آرتروپاتی و بحران آپلاستیک گذرا می شود. ویروس بسیار بیماری زا است و از طریق تنفس، خون و فرآورده های آن انتقال می­یابد. هدف این مطالعه، جستجوی ژنومی پاروویروس انسانی b19 در افراد مبتلا به اختلالات خونی بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه توصیفی، عفونت به پاروویروس b19 در بین بیماران مبتلا به اختلالات خونی و افراد سالم مقایسه گردید. در این مطالعه سرم­ها از دو گروه شامل 35 بیمار مبتلا به کم خونی مزمن و 30 فرد مبتلا به لوسمی / لنفوم از اصفهان جمع آوری شدند. 30 فرد سالم نیز به عنوان گروه کنترل در نظر گرفته شدند. پس از استخراج dna از نمونه های سرمی، واکنش زنجیره ای پلیمراز جهت جستجوی ژنومی پاروویروس b19 انجام شد. یافته ها توسط آزمون های کای دو، t و نرم افزار آماری 15 spss تجزیه و تحلیل شدند.   یافته ها   توالی نوکلئوتیدی اختصاصی پاروویروس b19 در 15 نمونه(1/23%) از سرم بیماران مشاهده گردید. از این تعداد 6 نفر(1/17%) از میان 35 بیمار، مبتلا به اختلالات خونی خوش خیم و 9 نفر(30%) از گروه بیماران بدخیم بودند. در سرم 30 فرد شاهد نیز هیچ نمونه ‎ مثبتی یافت نشد.   نتیجه گیری   نتایج بررسی انجام شده با نتایج مطالعه های بسیاری از کشورها مطابقت دارد که این نشان دهنده بالا بودن عفونت پاروویروس b19 در افراد در معرض خطر بالا از جمله بیماران مبتلا به اختلالات خونی می ‎ باشد.